O que você precisa saber sobre o diagnóstico pré-natal: importante e cada vez menos invasivo
Lá Diagnóstico pré-natal é aquele conjunto de exames e investigações que permitem verificar a saúde do feto durante a gestação. Por meio de técnicas de diagnóstico pré-natal, que podem consistir em investigações instrumentais e laboratoriais, é possível isolar diferentes tipos de patologias que podem afetar o feto: genético, iatrogênica, infeccioso ou ambiental. Por essas razões, o rastreamento pré-natal é essencial e está se tornando cada vez menos invasivo.
Triagem oferecida na gravidez
Exames como o translucência nucal, tri-teste e bi-teste, não invasivo, permite identificar a possibilidade de risco no que diz respeito a vários tipos de anomalias do feto (incluindo, aquelas cromossômico como a síndrome de Down). Por esse motivo, na Itália, no primeiro trimestre de gravidez a triagem pré-natal oferecida a todas as mulheres consiste em diferentes tipos de exames.
Primeiro, a futura mãe está passando por testes de química do sangue e doenças infecciosas (Através dos coleta de sangue) e para umultrassonografia com translucência nucal do feto.
Este último é um teste não invasivo que permite evidenciar a existência de um risco que será então negado ou confirmado por testes mais invasivos, como vilocentese.e amniocentese. No ultrassom parte da triagem pré-natal (fonte IRCCS Ca 'Granda), algumas medidas fundamentais são feitas: comprimento fetal (CRL), frequência cardíaca fetal e espessura da translucência nucal (NT).
Os tempos
O triagem pré-natal é realizado entre 11 e 13 semanas de gravidez ipara que, caso haja necessidade de mais informações, o CVS ainda seja possível. E também porque, caso o CVS confirme a existência de uma anomalia cromossômica, o possibilidade de uma interrupção mais segura da gravidez e com menos trauma.
Translucidez nucal
Mas qual é o translucência nucal? A translucidez nucal (identificada com a abreviatura NT) é uma coleção de líquido visível por ultrassom na forma de um espaço preto localizado atrás do pescoço fetal. Entre a décima primeira e décima terceira semana de gravidez, todos os fetos mostram a presença desse espaço preto.
Faz a diferença em termos de risco a espessura do mesmo: por exemplo, em fetos com síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21) ou outros tipos de anormalidades, esta espessura é aumentou.
Teste de sangue
Além da parte de ultrassom mencionada acima, a triagem pré-natal é combinado ou seja, ele também fornece um específico teste de sangue materno. Na presença de anormalidades cromossômicas do feto, de fato, muitas vezes há variações nos valores relativos às substâncias produzidas pela placenta. As duas substâncias, especificamente, são ß-hCG e PAPP-A livres.
Esses valores podem, no entanto, sofrer variações não apenas se houver uma anomalia cromossômica, mas também se houver outros fatores variáveis (por exemplo, se você foi submetido a fertilização in vitro) que afetam os resultados do exame. Portanto, mesmo no que diz respeito à coleta de sangue materno, o desfecho fala apenas de avaliação de risco e não de diagnóstico certo.
Risco
Depois de realizar a triagem pré-natal, o risco é então avaliado. Se este último for considerado baixo, então procedemos com os normais verificações de rotina esperado na gravidez. Se pelo contrário o risco é alto, a futura mãe é aconselhada a submeter-se vilocentese ou amniocentese.
Até recentemente, a avaliação de risco estava intimamente relacionada comidade maternal. Hoje, porém, a idade materna é apenas ponto de partida definir um risco básico a partir de customizar dependendo dos resultados obtidos com o triagem pré-natal combinada.
